وتمحور البحث حول إجراء “دراسة حاسوبية” متقدمة لكشف إمكانية تحسين كفاءة إنزيم L-asparaginase (L-ASNase)، وهو دواء حاسم يُستخدم في العلاج الكيميائي لعدد من سرطانات الدم، مثل اللوكيميا الليمفاوية الحادة، وذلك عبر محاكاة طفرات اصطناعية في بنيته الجزيئية.
واعتمدت الدراسة على تقنيات النمذجة الحاسوبية والالتحام الجزيئي المتطورة لتحليل الإنزيم المستخلص من ثلاثة كائنات دقيقة مختلفة، هي: Bifidobacterium longum، وLactococcus lactis، وEscherichia coli K12، بهدف فهم تأثير طفرات محددة في الأحماض الأمينية المكونة لموقع ارتباط الإنزيم بالركيزة على فعاليته.
و كشفت النتائج عن اختلاف استجابة كل إنزيم للطفرات المحوسبة:
· في إنزيم E. coli: أسفرت بعض الطفرات الاصطناعية عن تحسن ملحوظ في قدرة الارتباط، مما يفتح مساراً واعداً لتطوير نسخ دوائية أكثر فاعلية.
· في إنزيم L. lactis: حددت الدراسة منطقة وظيفية حساسة (بين الأحماض الأمينية 290 و298) تؤثر الطفرات فيها بشكل كبير على استقرار وقوة الارتباط.
· في إنزيم B. longum: أظهر الإنزيم بنية أولية عالية الكفاءة، حيث أدت معظم الطفرات إلى انخفاض الأداء، مما يشير إلى أنه “مُحسَّنٌ بطبيعته” عبر التطور.
تُعد هذه الدراسة نقلة نوعية في مجال هندسة الإنزيمات، حيث تثبت إمكانية استخدام النمذجة الحاسوبية كأداة قوية وفعّالة لتوجيه عملية تطوير الأدوية، بما يمهد الطريق أمام تصميم إنزيمات أسرع وأكثر تخصيصاً، وقد يساهم في تقليل الآثار الجانبية المرتبطة بالعلاجات الحالية.
يأتي هذا الإنجاز ليعكس حرص جامعة بنغازي على دعم البحث العلمي الرصين والإسهام في إنتاج المعرفة التي تخدم المجتمع المحلي والعالمي، وتؤكد على المكانة المرموقة لكوادرها الأكاديمية على الخريطة البحثية الدولية.
